NHÂN TRƯỜNG HỢP U MÔ BÀO LANGERHANS HIẾM GẶP XƯƠNG HÀM DƯỚI

Dân Nguyễn Văn; Huệ Hoàng Lê; Nhân Trịnh Văn

doi:10.59354/ydth175.2024.293

Từ khóa:

U mô bào langerhans, xương hàm dưới

Tóm tắt

U mô bào langerhans (LCH) là bệnh lý hiếm gặp do sự rối loạn tăng sinh của tế bào langerhans. Triệu chứng lâm sàng của LCH phụ thuộc vào vị trí và mức độ của bệnh. Các biểu hiện ở xương hàm dưới chiếm chủ yếu trong khoang miệng và chiếm từ 10% đến 20% trong tổng số các bệnh nhân LCH. Phương pháp điều trị LCH khá đa dạng, bao gồm phẫu thuật nạo, cắt xương, xạ trị, hóa trị, liệu pháp steroid tại chỗ và toàn thân. Tiên lượng bệnh khá tốt. Bệnh nhân cần theo dõi thường xuyên thậm chí sau khi lành thương.

Chúng tôi báo cáo trường hợp lâm sàng, bệnh nhân nam, 42 tuổi, được chẩn đoán LCH xương hàm dưới, điều trị phẫu thuật kết hợp liệu pháp corticoid toàn thân tại bệnh viện 175.

Tài liệu tham khảo

Dae-Seok Hwang and et (2019), “Langerhans cell histiocytosis of the mandible:

two case reports and literature review”, J Korean Assoc Oral Maxillofac Surg. 45(3):

–172.

Ardekian L, Peled M, Rosen D, and et al (1999), “Clinical and radiographic features of eosinophilic granuloma in the jaws: review of 41 lesions treated by surgery and low-dose radiotherapy”. Oral Surg Oral Med Oral Pathol Oral Radiol Endod. 87:238–242.

Guiglia R, Pizzo G, Aricò M, and et al (2009). “Bifocal manifestation of eosinophilic granuloma in a pediatric patient”. Med Sci Monit. 15:CS95–CS99.

Kim BE, Koh KN, Suh JK, and et al (2014). “Clinical features and treatment outcomes of Langerhans cell histiocytosis: a nationwide survey from Korea Histiocytosis Working Party”. J Pediatr Hematol Oncol. 36:125–133.

Badalian-Very G, Vergilio JA, Degar BA, and et al (2010). “Recurrent BRAF mutations in Langerhans cell histiocytosis”. Blood. 116:1919–1923.

Yasko AW, Fanning CV, Ayala AG, and et al (1998). “Percutaneous techniques for the diagnosis and treatment of localized Langerhans-cell histiocytosis (eosinophilic granuloma of bone)”, J Bone Joint Surg Am. 80:219–228.

Karagoz Guzey F, Bas NS, Emel E, and et al (2003). “Polyostotic monosystemic calvarial and spinal langerhans’ cell histiocytosis treated by surgery and chemotherapy”. Pediatr Neurosurg.38:206–211.

Haupt R, Minkov M, Astigarraga I, Schäfer E, and et al (2013). “Langerhans cell histiocytosis (LCH): guidelines for diagnosis, clinical work-up, and treatment for patients till the age of 18 years” . Pediatr Blood Cancer. 60:175–184.

Võ Thị Phương Mai và cộng sự (2011), “Chẩn đoán và điều trị bệnh mô bào langerhans ở trẻ em”, tạp chí Y Học TP. Hồ Chí Minh, Tập 15, 216-224.

Jan Kriz, Hans Theodor Eich, Frank Bruns and et al(2013), “Radiotherapy in langerhans cell histiocytosis - a rare indication in a rare disease”, Radiation Oncolog, 8, Article number: 233